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2024/03/18 22:00
認(rèn)為,合成生物學(xué)是化妝品原料創(chuàng)新的驅(qū)動(dòng)力。他介紹了兩種合成生物學(xué)方法:體內(nèi)合成生物學(xué)法和體外合成生物學(xué)法。體內(nèi)合成生物學(xué)法,即全細(xì)胞合成,在細(xì)胞內(nèi)組裝生物合成途徑和代謝,從最簡(jiǎn)單的原料出發(fā),通過發(fā)酵微生物來合成目標(biāo)分子。例如可以用來合成透明質(zhì)酸、膠原蛋白、蝦青素、麥角硫因、唾液酸等化妝品原料。另一種方法是體外合成生物學(xué)法,即酶合成,將酶或多個(gè)生物合成酶放在細(xì)
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2024/03/11 22:12
,發(fā)布了、,進(jìn)一步規(guī)范化妝品產(chǎn)品配方和原料信息的填報(bào)。此前,聚美麗也進(jìn)行過相關(guān)報(bào)道,詳情可見《》。功效時(shí)代的到來,讓化妝品企業(yè)更加關(guān)注到了功效的源頭——化妝品原料。而隨著《》()的施行,在新原料備案上,化妝品企業(yè)又開啟一輪新的軍備競(jìng)賽。表示,為了鼓勵(lì)和支持化妝品新原料研究、創(chuàng)新,規(guī)范化妝品新原料注冊(cè)人、備案人與化妝品技術(shù)審評(píng)部門之間的溝通交流。另一方面,他認(rèn)
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2024/03/04 22:25
收錄于的原料,化妝品注冊(cè)人,備案/在選用該目錄中原料時(shí),應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的相關(guān)要求,并承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任。如需超使用時(shí),應(yīng)按照的程序和要求證明其性。對(duì)于化妝品企業(yè)來說,原料自主化不只因?yàn)檎呃茫且驗(yàn)榛瘖y品新原料備案對(duì)行業(yè)還有著更進(jìn)一層的意義——原料是化妝品行業(yè)的芯片,化妝品的質(zhì)量、功效正取決于原料。是創(chuàng)新還是?已逐漸成為
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2024/02/26 22:30
根據(jù)》(國令)規(guī)定,在我國境內(nèi)使用于化妝品的天然或人工原料為化妝品新原料,經(jīng)注冊(cè)、備案的化妝品新原料納入前,仍然按照化妝品新原料進(jìn)行管理。(八)屬于調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、使用量等的而獲得化妝品新原料注冊(cè)(備案)證的,每個(gè)項(xiàng)目不超過2萬元。已使用的化妝品原料以藥品監(jiān)督管理部門公布的現(xiàn)行有效的為準(zhǔn)。(二)在有效期內(nèi)取得化妝品新原料注冊(cè)(備案)證、新功
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2024/02/19 22:35
研究對(duì)2個(gè)廠牌的莫西沙星注射液仿制藥進(jìn)行了評(píng)價(jià),其中A廠牌的仿制藥療效和性與原研相當(dāng);B廠牌的仿制藥在4個(gè)中心開展研究,3個(gè)中心的結(jié)果顯示該仿制藥與原研藥的療效和性無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但另有一個(gè)中心的結(jié)果顯示,B廠牌仿制藥的療效與原研藥相當(dāng),但仿制藥組的皮疹、瘙癢等輕微不良反應(yīng)發(fā)生率高于原研藥(),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。為了使仿制藥在質(zhì)量和療效上達(dá)到與原研藥一致的水平
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2024/02/12 22:44
經(jīng)過2年的研究,評(píng)價(jià)了38個(gè)廠牌的中選仿制藥。,在「第二、三批國家組織集采中選仿制藥臨床療效和性真實(shí)世界研究結(jié)果」新聞發(fā)布會(huì)上,專家組發(fā)布了重要研究成果。此次研究評(píng)價(jià)的23個(gè)藥品涉及抗感染、抗腫瘤、代謝及內(nèi)分泌、神經(jīng)精神、心腦血管、消化系統(tǒng)抑酸等6大領(lǐng)域,研究成果是:集采中選仿制藥的臨床療效和性與原研藥相當(dāng)。這一研究發(fā)現(xiàn),加上之前仿制IR產(chǎn)品的研究結(jié)果,進(jìn)一
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